由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持大鼠原代頜骨骨髓間充質干細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產品中已包含大鼠原代頜骨骨髓間充質干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代頜骨骨髓間充質干細胞的培養(yǎng)。
產品主要成分
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代間充質干細胞基礎培養(yǎng)基 | 500mL | 1× | 4℃、避光 |
原代間充質干細胞培養(yǎng)添加劑 | 5mL | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） | 25mL | 終濃度5% | -20℃、避光 |
雙抗（青霉su/鏈霉su，P/S） | 5mL | 100× | -20℃、避光 |
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：按照對應保存條件保存12個月，配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃,保存2個月；
質量控制
檢測項目 | 質量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
產品名稱 | 大鼠原代頜骨骨髓間充質干細胞專用培養(yǎng)基 |
貨號 | EY-XP4295 |
規(guī)格 | 100mL/500mL |
技術服務 | 免費技術支持 |
用途 | 僅供科研研究實驗 |
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
人毛囊角質細胞 | 大鼠原代脈絡膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
人腦膜細胞 | 大鼠原代內皮祖細胞專用培養(yǎng)基 |
人脾成纖維細胞 | 小鼠原代尾尖成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
人脾外周血單個核細胞 | 人原代呼吸道上皮細胞專用培養(yǎng)基 |
人腦皮層神經元細胞 | 大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基 |
人腦微血管內皮細胞 | 人原代神經干細胞專用培養(yǎng)基 |
人腦微血管平滑肌細胞 | 大鼠原代牙髓干細胞專用培養(yǎng)基 |
人腦血管周細胞 | 小鼠原代脂肪細胞專用培養(yǎng)基 |
人內皮祖細胞 | 豬原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
人膀胱癌相關成纖維細胞 | 人原代頸靜脈球瘤細胞專用培養(yǎng)基 |
人毛囊角質細胞 | 大鼠原代腸巨噬細胞專用培養(yǎng)基 |
人膀胱平滑肌細胞 | 小鼠原代胰島細胞專用培養(yǎng)基 |
人膀胱上皮細胞 | 大鼠原代肺微血管內皮細胞專用培養(yǎng)基 |
人皮脂腺癌細胞 | 大鼠原代頜骨骨髓間充質干細胞專用培養(yǎng)基原代皮膚成纖維細胞（湖羊）專用培養(yǎng)基 |
人皮脂腺細胞 | 小鼠原代椎體終板軟骨細胞專用培養(yǎng)基 |
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
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